Anomalía genética consistente en la presencia de tres cromosomas idénticos en lugar de un par. Características generales La trisomía es una alteración genética caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en uno de los pares habituales de cromosomas. En lugar de tener un par de cromosomas homólogos, hay tres, lo que resulta en un total de 47 cromosomas en lugar de los 46 normales en los seres humanos. Algunas de las trisomías más comunes en el ser humano son: Trisomía 21 (Síndrome de Down). Es la trisomía más común y se caracteriza por rasgos físicos distintivos y retraso en el desarrollo. Trisomía 18 (Síndrome de Edwards). Se asocia con múltiples malformaciones y una baja tasa de supervivencia. Trisomía 13 (Síndrome de Patau). También se asocia con graves malformaciones y una baja esperanza de vida. Estas condiciones se detectan a través de análisis genéticos y citológicos durante la división.